岗位职责:
1、对所负责的I-Ⅲ临床试验研究项目进行全面的管理;-对所负责的临床研究项目组成员进行培训;
2、在相关领域对CRA、CRC团队进行指导,特别是工作技巧方面;
3、按照项目时限,制定项目时间计划,整体把握试验进度;
4、管理项目财务,制定项目年度,月度预算;-参与临床研究关键步骤;
5、通过项目管理工作,维护公司和研究中心良好的合作关系;
6、其他项目管理工作。
任职资格:
1、至少3年以上临床监查员工作经历或1年以上临床研究管理经历优先考虑;
2、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程;-具有管理项目能力,具有较强的分析问题和解决问题的能力;
3、具有有效的沟通技巧;工作有条理,计划性强;具有自我激励和积极的团队合作精神; 注重工作细节,注重团队合作;能适应出差;
4、熟练的电脑操作能力,特别是OFFICE软件(Word、 Excel、PowerPoint、 Project等) ;英语良好者优先考虑。
福利待遇:
1. 公司为员工缴纳五险一金福利、工龄福利、节日礼金、生日福利、年终奖;
2. 定期组织团建活动、集体旅游、健康体检及丰富多彩的业余活动;
3. 根据相应的业绩发放竞争性的薪酬模式;
4.完善的培训体系,优秀员工还可享受公司推荐参加专业提升培训的机会
5. 上班时间 8:30-5:30,周末双休,节假日休息;
6.晋升空间大,公司采用技术及管理的晋升双通道模式,坚持公平公正的用人原则,给予员工平等的机会,人尽其能。