1、根据公司销售目标,制定产品领域医学项目计划,协助下级完成项目计划,跟进项目完成进度及质量情况。
2、筛选研究中心,跟进拟定临床单位考察情况,确定研究者,完成项目总体费用预算,提交审批并推动执行。
3、协助下级整理伦理材料,组织进行伦理申报和审批,确保讨论通过。
4、审核各临床中心研究协议,指导下级完成研究协议的商谈与签订工作。
5、培训项目组成员,推进各研究中心按计划启动,审阅项目组成员报告。
6、制定访视计划、临床质量控制、进度调节、中期或年度临床进度报告
7、全面把控项目的进度及质量,保证试验的正常运行,管理及培养监察员,协助下级制定监查计划。"
8、协助下级定期拜访研究者,与研究者建立良好合作关系。
9、协助项目组和区域医学进行不良反应管理,医学研究最新进展,进行问题答疑。
10、根据医学研究项目及文献,组织进行领域及陈品分析,为市场开展提供医学支持。
11、配合完成公司内部和外部的医学培训,前瞻性项目的方案培训及临床治疗知识答疑。
任职要求:
1、全日制本科以上学历,临床医学、护理、药学相关专业;
2、3年以上临床监查相关工作经验;
3、具备文献解读能力、数据分析能力、沟通协调能力、组织策划能力、团队管理能力。