岗位描述:
1、按GMP要求对进厂原辅料、在线产品进行检验,做好相关检验原始记录,并及时出具检验报告书。
2、根据质量标准编制和修订相应的标准检验操作规程、检验原始记录。
3、按照GMP要求,对各种检验仪器、设备等进行维护、保养,并做好记录。
4、完成领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、年龄20~45岁,药学或相关专业,中专或以上学历;
2、有制药厂QC工作经验1年以上,能掌握药品检验基本知识和操作技能,对GMP有一定了解;
3、掌握电脑基本操作,责任心强,专业知识扎实。
4、有液相色谱分析、气相色谱分析工作经验者优先