临床协调员/CRC-天津

一、岗位职责：
1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；
2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；
3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作；
5.协助研究者完成影像的收集、拷贝与邮寄工作；
6.协助研究者填写病例报告表，并录入到EDC系统中；
7.协助研究者完成EDC系统中解决质询的工作；
8.负责临床试验项目研究物资与药品的申请、核对与保管工作；
9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
10.协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作；
11.协助AE/SAE上报。

二、任职要求：
1.年龄36岁以下；
2.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3.具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历；
4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5.了解药物临床试验工作流程；
6.参与过多中心临床试验的优先考虑;
7.从事过CRC相关工作的优先考虑。

三、工作地点：
该岗位需要负责天津医科大学总医院、天津医科大学第二医院、天津环湖医院等。

四、简历投递邮箱：
本岗位除通过丁香人才网投递简历外，还可以通过邮箱投递简历，投递邮箱为：
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注：发邮件时，邮件标题请注明：姓名 + 应聘职位 + 工作地点 + 信息来源（如：丁香人才）

五、其他说明：
本岗位员工由国家神经系统疾病临床医学研究中心负责日常管理。（人事关系除由北京众信天研医药科技有限公司代为管理）

六、目前涉及的代表性项目：
1、中国国家卒中登记研究-Ⅲ（CNSR3）
该项目是由北京天坛医院牵头的180家医院开展的多中心、前瞻性队列研究。此研究拟通过标准诊断流程及目前公认的缺血性卒中病因分型，同时评价缺血性脑血管病相关危险因素，包括目前公认的血压、血脂、血糖等以及肾功能及心功能等预后影响因素，探索缺血性脑血管病病因及发病机制分布；在临床、影像、分子水平确定不同预后及其影响因素，探索包括影像学特征的TIA/卒中风险预测模型建立，认识卒中和TIA患者的预后影响因素，早期评估和识别高危患者。

2、疏血通注射液用于预防急性栓塞性卒中复发的研究（SPACE）
为进一步提高栓塞性卒中诊疗技术，加强二级预防工作，首都医科大学附属北京天坛医院承担了国家科技重大专项课题的疏血通注射液的技术改造（2014ZX********-010）子课题研究，评估疏血通注射液干预对急性栓塞性卒中复发的影响，以期为急性栓塞性卒中治疗提供新的有效方法。研究项目全称：“疏血通注射液用于预防急性栓塞性卒中复发的研究”（英文简称：SPACE）。

3、中国脑卒中患者维生素二级预防干预试验
高同型半胱氨酸血症是脑卒中复发的重要危险因素。目前临床上广泛采用通过B族维生素来降低同型半胱氨酸水平，但截止目前并没有循证证据表明服用B族维生素可以降低卒中患者复发风险。本项目旨在中国人群中研究B族维生素对于缺血性卒中患者的二级预防疗效。

4、评价颅内球囊血管成形术与强化药物治疗联合应用治疗症状性颅内动脉狭窄的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、平行对照临床研究
评价颅内动脉球囊扩张术与强化药物治疗联合应用在主要观察终点—颅内动脉狭窄的高危患者入组后30天内任何脑卒中（缺血性/出血性卒中）及全因死亡、入组后31天至12个月内靶血管供血区的缺血性脑卒中和血运重建的发生情况是否优于单独的强化药物治疗。
5、氯吡格雷联合阿匹林与阿司匹林单独治疗急性非致残性脑血管事件高危人群（CHANCE）
6、高危颅内为大动脉狭窄强化药物治疗研究
7、氯吡格雷用于急性非致残性脑血管事件高危人群的疗效研究Ⅱ（CHANCE-2）
8、认知障碍类疾病临床研究项目
9、神经感染免疫类疾病临床研究项目

七、国家神经系统疾病临床医学研究中心简介
国家神经系统疾病临床医学研究中心（China National ClinicalResearchCenterforNeurologicalDiseases）（以下简称“中心”）依托首都医科大学附属北京天坛医院，于2013年8月由科技部、国家卫生计生委、总后卫生部正式批准成立，也是首批认定的唯一神经系统疾病临床医学研究中心。
中心是面向我国疾病防治需求，以临床应用为导向，以医疗机构为主体，以协同网络为支撑，开展集临床研究、技术创新、学术交流、人才培养、国际合作等于一体的国家科技建设基地。中心也是目前国内规模最大的神经系统疾病领域临床医学研究平台，拥有世界上最大的国际标准化的神经系统疾病临床与样本资源库，其神经外科是世界三大神经外科研究中心之一。
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