职位综述:
在医生指导下,收集、记录相关医学文件,按照临床研究相关规定对受试者数据进行记录,并对患者提供指导。与公司临床研究协调员共同工作。
主要职责:
1. 在医生的指导下,完成临床研究受试者相关医学文件;
2. 理解研究方案的要求,熟悉并能够使用电子病历系统;
3. 确保所完成的医学文件符合GCP和公司SOP的要求;
4. 协助医生完成临床试验相关工作;
5. 其他上级主管要求完成的工作。
任职主要要求:
1. 临床医学、预防医学、临床药理本科学历;
2. 英语读写流利,通过CET-6;
3. 能熟练使用微软Office系统;
4. 具良好的团队合作精神。