临床协调员CRC

主要职责：

1. 配合研究中心协调试验项目按方案实施。

2. 在研究过程中，向团队成员提供准确、及时的信息。

3. 与受试者沟通联系，安排相应的检查随访。

4. 协调安排研究所需的检测和诊疗程序，协助安排研究者完成方案要求的随访和步骤。

5. 协助研究者安排受试者的招募和筛选。

6. 配合研究者及时报告并跟踪受试者的不良事件或严重不良事件。

7.作为研究中心、 合同研究组织和申办方之间的协调员，负责项目的沟通协调。

8.创建和维护日常工作报告和其他工作文件，协助维护所有与研究有关的ISF。

9.协助稽查或监查的安排。




任职要求：

1. 护理学、医学、生命科学或相关专业大专以上学历。

2. 良好的沟通技巧和独立工作能力。

3. 熟悉医院工作流程者优先。