临床协调员CRC

岗位说明：
1、入组前：与患者及其家属的联络、咨询解答与商谈。
2、试验进程的管理：按照方案规定的就诊时间窗协调受试者与研究医生的日程，安排就诊；负责病历等原始资料的管理、治疗档案的记录存档、发生不良事件时的咨询等；通过与受试者更多的接触，发现、报告、调查、追踪与记录不良事件；根据研究者的指示，处理不良事件。
3、试验 终止、中断、病例脱落时的应对。
4、其它临床研究的协助工作。
任职要求：
1.学历：专科及以上。
2.专业：护理学或医学相关专业。
3.有护士和CRC工作经验者优先。