医学信息高级经理

工作职责：
1. 负责定期检索、汇总药品研发进展和相关医学信息，并对其进行分析和诠释，为决策层和临床医学团队提供参考
2. 对临床医学部针对特定产品的医学资料更新或产品研发进展的信息需求，收集材料并分析提取关键性信息，提供报告
3. 负责建立、发展和维护相关产品的知识库
4. 负责建立和更新医学信息相关的标准操作规程（SOP）

任职资格：
1. 生命科学相关专业硕士或以上
2. 在制药企业或CRO公司6年或以上相关经验
3. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、《药品注册管理办法》、临床试验全过程和国内外临床研究发展与现状
4. 精通医学检索。熟悉国内、国际主要数据库，熟知它们各自的覆盖范围和操作界面
5. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、《药品注册管理办法》、临床试验全过程和国内外临床研究发展与现状
6. 具有良好的适应能力，可以承受合理的任务压力；时间观念强，能合理计划时间并在计划的时限内按时完成工作
7. 掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用