CRC 临床协调员

、 完成临床试验的准备工作；
2、负责与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
3、负责患者说明试验内容，获取知情同意；
4、负责受试者的招募工作,受试者管理，负责受试者筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；
5、负责试验药物管理工作，包括药物申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成药物清点及相关记录工作；
6、负责试验文档管理，协助完成试验中心文档收集和整理工作；
7、完成试验数据录入工作；
8、完成研究中心其他需要协助的工作；

任职要求：
1、学历：大专及以上学历。
2、专业：护理、医学、药学等相关专业。
3、经验：有临床试验或医院工作经验者优先。
5、责任心强，积极主动、细心严谨，有一定的沟通协调能力。