岗位职责:
1.负责审核首营资料等文件;
2.负责收集与归档质量文件、记录、凭证等资料;
3.负责督导医疗器械进销存及售后等质量过程管理工作;
4.负责质量异常情况的处理及跟进等工作;
5.协助质量管理培训;
6.按时完成领导交办的各种临时性工作。
任职资格:
1.医疗器械相关专业大专及以上学历,一年以上质量管理相关工作经验;检验专业优先;
2.熟悉国家医疗器械法律法规,具有相关理论知识,熟悉质量管理相关工作及流程;
3.乐观敬业,执行力强,善于学习;具有团队合作精神,责任心;
4.良好的办公软件操作基础。
备注:医疗器械相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等。