国际注册专员

任职条件：
1、 大学本科及以上学历，年龄45岁以下，中级及以上职称；
2、 医药、药学英语相关专业；
3、 熟悉研发流程，具有一定研发实践或生产经验；
4、 了解欧美药品注册法规和流程；
5、 从事国际注册相关工作3年以上；
6、 至少有过1个国际注册项目申报经验；
7、 具有相应的药学专业基础知识；
8、 具备研发、生产、GMP基础知识；
9、 具有一定的欧美药品注册知识；
10、英语六级及以上，具有较强的英语听说读写能力；
11、具有一定的计划、组织和沟通协调能力。
职责描述
1、 进行美国和欧洲申报资料的组织、整理、翻译；
2、 完成与技术合作方、物料供应商的英文技术沟通；
3、 进行与集团内各子公司、公司内各专业的必要的沟通协调；
4、跟踪国际注册法规的更新，保持与时俱进。