药品注册经理

工作经验 1.具有3年以上的药品注册申报工作经验，独立完成过至少一个项目的注册申报（获得生产批文）；
2.具有药品研发制剂、分析或合成实验工作经验。
专业资格 具有药学、化学、医学等相关专业本科及以上学历
岗位职责 1 建立注册体系根据国内注册法规文件的要求，建立公司内部的注册申报流程，并根据药品管理部门最新发布的新政策要求，及时更新注册申报流程；
2 制定申报策略和策划药品注册；
3 提供注册法规咨询及培训；
4 更新注册品种进度；
5 搭建咨询沟通的资源平台；
6负责本部门的培训及考核；
7完成上级交办的其他工作。
任职要求 1.熟悉药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程；
2.具备注册申报资料形式审查、完整性和合规性审查能力；
3.具有较强的英文阅读、计算机操作、文献检索能力；
4.具有良好的沟通协调能力；
5.具有严谨认真的工作态度，心思细腻。
其他要求 良好的形象、气质；要能适应经常的出差。