薪酬:面议
岗位职责
1. 在药物分析经理指导下开展工作,协助制订质量研究试验方案。
2. 协助建立药品分析检验方法,协助进行方法学研究及验证,协助起草质量标准;
3. 负责编写质量标准研究和方法学验证原始记录;
4. 配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实、准确的数据;
任职资格:
1. 药物分析或相关专业专科及以上学历;
2. 动手能力强,熟悉HPLC、GC、IR等常规分析仪器;
3. 了解固体制剂的分析方法开发、验证流程;
4. 工作认真、仔细,能吃苦,有团队精神,有一定业务钻研能力。
5. 为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。
招聘人数:2