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CRC临床协调员-沈阳

3,000-4,500

辽宁沈阳市 经验不限 本科
江苏德能医学科技有限公司

医药企业 其他 100~499人

职位描述
1、根据GCP和研究方案要求,协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非医学判断工作;

2、协助研究者进行受试者筛选入组随访;

3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

4、完成临床试验数据录入。
职位要求
  • 专业要求: 其他
  • 最低学历: 本科
  • 工作年限: 经验不限
  • 职称要求: 不限
工作地点
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