高级CRA-沈阳

1.通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；

2.对所负责的研究中心进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该中心的启动、访视及关闭工作；

3.组织研究者培训，负责培训及项目总结会议的会务管理工作；

4.填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；

5.配合针对具体项目的临床试验管理软件的需求分析、数据分析和测试。