职位详情

临床试验方案撰写专员-北京

6,000-10,000

北京东城区 1-3年 本科
江苏德能医学科技有限公司

医药企业 其他 100~499人

职位描述
1. 设计并撰写科学可行的临床研究方案和总结报告

2. 负责各临床试验项目机构立项和伦理申报材料的撰写或审核

3. 负责各临床试验项目申报材料（临床部分）的撰写和审核

4. 负责撰写和修订临床试验SOP（申报方需要的）

5. 协助临床试验项目主管开展各种类型的方案讨论会、启动会和总结会等

6. 负责数据库医学核查工作
职位要求
  • 专业要求： 其他
  • 最低学历： 本科
  • 工作年限： 1-3年
  • 职称要求： 不限
工作地点

北京东城区皇城国际
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