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临床试验方案撰写专员-北京
6千-1万
北京东城区
1-3年
本科
江苏德能医学科技有限公司
医药企业
其他
100~499人
职位描述
1. 设计并撰写科学可行的临床研究方案和总结报告
2. 负责各临床试验项目机构立项和伦理申报材料的撰写或审核
3. 负责各临床试验项目申报材料(临床部分)的撰写和审核
4. 负责撰写和修订临床试验SOP(申报方需要的)
5. 协助临床试验项目主管开展各种类型的方案讨论会、启动会和总结会等
6. 负责数据库医学核查工作
职位要求
专业要求:
其他
最低学历:
本科
工作年限:
1-3年
职称要求:
不限
工作地点
北京东城区皇城国际
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