仿制药项目经理

1. 药学或相关专业，三年以上工作经验；
2. 有负责独立完成至少1个固体口服制剂整体药学研究开发和注册申报经历，及至少2个固体口服制剂完整处方工艺研究开发经历；
3. 擅长CTD申报资料的写；
4. 具备良好的分析、沟通、协调及表达能力；
5. 责任心和执行力强，较强的团队协作意识和创新精神；
6. 有团队管理相关经验，能接受较大压力。
7. 经历过仿制药质量和疗效一致性评价现场核查工作者优先考虑。