体外诊断试剂注册专员

工作内容描述：
1、负责体外诊断制品注册工作，包括注册资料收集、编写、申报、跟进等；
2、负责与药监局、临床医院等相关部门的沟通和协调工作；
3、负责公司质量管理体系认证相关工作；
4、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、生物医药相关专业，本科以上学历，硕士学历优先考虑
2、熟悉体外诊断制品产品注册相关法律法规及注册流程，有两年以上参与产品注册的经验；
3、文字功底好，条理清晰；逻辑思维、应变能力强，富有团队协作精神；
4、英文六级以上，读写水平较高。