职位详情
职位描述
岗位职责:

1、按批准程序对生产操作和物料入库、贮存、发放过程进行监控;

2、对发生的偏差进行调查处理;

3、对中间产品、成品的批生产记录(批包装记录)和批检验记录进行审核;

4、对中间产品、成品进行取样,并进行压缩空气取样工作。



任职要求:

1.大专以上文化程度,有发现问题,处理问题的能力;

2.1年以上药品生产企业工作经验,熟悉GMP,优秀应届毕业生亦可;

3.熟练使用office办公软件。
职位要求
  • 专业要求: 生物学,药学
  • 最低学历: 大专
  • 工作年限: 1-3年
  • 职称要求: 不限
工作地点
相似职位
求职攻略
  • 相关地区医院
  • 热门招聘职位
  • 相关职位推荐