注册专员

职位描述：
1、负责监督临床试验的全过程，并保证临床试验资料符合法规要求；
2、负责医疗器械注册报批、跟进及协调等相关工作；
3、掌握医疗器械注册政策的最新动态、
4、相关文献的检索翻译工作；
5、为已上市的产品提供必要的支持；
6、负责国际注册文件的撰写，注册各环节进度的跟进、效果以及问题反馈；
7、妥善保管注册文件。

职位要求：
1、硕士学历，化学、材料、药学、制药工程、医学专业、视光、生物医学工程等相关专业，有相关工作经验者优先，优秀应届生也可；
2、英文水平优秀（阅读/书写良好；听说流利佳）。
3、良好的人际交往能力和沟通能力。
注：优秀应届硕士毕业生有北京户口指标。