药物制剂研究员

岗位职责：
1、熟悉药品注册法规，能独立撰写申报资料。完成过至少一个项目的工艺资料整理申报。
2、能熟练使用各种制剂小设备及中试设备。
3、能够熟练制定制剂研究计划、实验方案，能进行处方筛选、工艺研究，处方工艺放大的样品制备的工作。
4、踏实肯干，有包容性和创新精神，有一定抗压力。
5、完成领导交办的其他工作
任职要求：
1、本科或本科以上药学相关专业，成绩优异；
2、具有丰富的药学知识，具备良好的制剂实验技能和理论知识水平，有固体制剂及水针制剂工作经验，熟悉药品申报资料的撰写、GMP及药品生产注册相关法规，能够熟练查阅国内外文献资料 。
3、能吃苦耐劳、诚实守信，责任感强;性格开朗，服从上级领导安排，保守公司机密；
4、良好的实验操作能力,能完成各种检验和仪器实验等；
5、3年以上工作经验，能规范书写实验及相关记录；良好的团队精神及沟通能力。