临床监察员（CRA）

职位信息:

1. 负责临床试验实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2. 监督试验进度和质量、病例报告表的完整性、数据的真实性及准确性，能够发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
3. 对试验过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益；
4. 跟踪药品的发放、回收和销毁；
5. 负责整理和完善试验文档，确保试验文件的妥善归档和保存；
6. 协调与临床试验研究者之间的沟通，培养并保持良好关系；
7. 可考虑home base******** 可接受经常出差。

任职要求：

1.本科或以上学历，临床医学、药学、护理或相关专业毕业，有1年以上临床经验（包括实习）或者研究工作经验；
2.具有良好的组织、沟通、协调、解决问题能力，富有创造力及团队精神 ，能在有压力的环境下工作；
3.具备良好的专业、公文书面写作和口头表达能力；
4.具有良好的专业英语能力。