医疗器械注册专员

岗位职责：

医疗器械的产品注册，包括检测、资料准备、技术审评和行政审批的跟进；
与申请人及时跟进及沟通产品注册相关事宜；
与相关政府部门保持良好关系；
完成领导委派的其他工作。

任职要求：
英语4级（必须），会日语者优先；
具有产品注册临床项目经验；
具有1年以上医疗器械新产品注册经验优先，
熟悉产品注册的相关法律法规,并参与过延续和变更注册相关工作；
良好的项目管理、计划和解决问题能力；
良好的沟通能力；
工作态度积极，能承受压力。