制药法规注册顾问

主要职责/活动：

熟悉欧盟及其他国际法规

支持项目团队确保提交相关双语文件

及时更新相关法规要求

独立执行相关法规及GMP文件翻译

该职位能够为积极的人在生命科学领域咨询公司的成长提供一个极好的机会，并提高英语翻译能力，你的优秀表现会得到回报，并提供职业发展的机会。




要求：

英语流利

接受差旅

英语专业或制药专业

最好熟悉各国法规




LANGUAGES:

English (fluent): mandatory

语言：

英语流利（必须）




工作地在上海