医学经理（国际临床）

职责描述：
1、负责临床试验方案撰写；
2、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、研究者手册的撰写、审核及修订；
3、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；
4、为临床注册、新药注册、新药临床试验提供医学支持；
5、负责临床有效性及安全性的解读；
6、提供医学文献，信息等学术支持。

任职要求：
1、临床医学专业硕士及以上学历；
2、在制药企业或临床CRO公司至少3年相关工作经验；
3、优秀的英语听说读写能力，善于进行活跃而积极的沟通；
4、熟悉GCP等相关法规，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状。