岗位职责:
1、协助临床试验的准备;
2、协助与机构的伦理委员会联络;
3、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意;
4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通;
5、在指导下完成SAE的汇报;
6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑,按试验项目完成文件管理;
7、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组;
8、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。
任职要求:
1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历;
2、有一年以上护理经验工作经验者优先;
3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强。
4、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。