工作职责:
1、 负责微生物药物的制备及工艺优化。
2、 引进、完善关键技术和设备,解决开发中的关键技术问题。
3、 负责产品质量项目的检测和评价。
4、 负责按照注册申报法规要求进行制剂流程部分申报资料的撰写。
5、 参与规划微生物药物的GMP 生产。
任职要求:
1、 专业要求:微生物,生物技术,药学等相关专业的本科及以上学历。有工作经验者优先。
2、 有FMT或者口服胶囊制剂经验者优先。
3、 认真负责,注重细节,善于思考,好奇心强。
4、 具有熟练的英文文献阅读能力,对文献或研究结果能进行批判性思考。
5、 有良好的沟通及写作能力。