职位详情
QA
8,000-10,000
广东深圳市
经验不限
本科
广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司
其他单位
其他
100~499人
职位描述
五险一金
节日福利
带薪年假
晋升机会
岗位职责:
1.对产品生产过程的人、物料、环境进行日常监督和检查,保证符合GMP,
2.制止未经检验合格,不正确或未经批准的中间产品继续生产;
3.发现生产过程中的问题,上报生产现场异常情况,并对异常情况进行跟踪;
4.负责监督不合格品的处理过程;
5.负责计量设备的管理,包括定期送检;
6.负责产品的留样管理。
任职要求:
1.普通全日制专科以上学历,医药等相关专业;
2.3年以上医药生产型企业同岗位工作经验。
职位要求
专业要求:
基础医学,药学
最低学历:
本科
工作年限:
经验不限
职称要求:
不限
工作地点
广东深圳市
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