高级临床监查员 SCRA

任职资格： 医学、药学或相关专业大学本科以上学历
工作经验：两年以上
招聘人数：若干
岗位职责：
1. 协助项目经理完成医药的临床试验；
2. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。
3. 负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；
4. 负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会。
5. 跟进临床试验进度；
6. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
7. 定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；
8. 有CRC经验者；
9. 较强的沟通、协调、管理和应变能力。