临床协调员CRC（护理专业）

职位职责
1. 协助完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
2. 协助及时完成SAE相关安全报告；
3. 填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
5. 协助临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；
7.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
职位要求
1.医学或护理学相关专业专科学历以上，具有一定的肿瘤免疫治疗知识背景，有2-3年以上临床研究工作经验者优先；
2.良好的责任心及沟通协调能力。