职位职责
1. 协助完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
2. 协助及时完成SAE相关安全报告;
3. 填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
5. 协助临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;
7.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
职位要求
1.医学或护理学相关专业专科学历以上,具有一定的肿瘤免疫治疗知识背景,有2-3年以上临床研究工作经验者优先;
2.良好的责任心及沟通协调能力。