岗位职责:
(此岗位后期培养方向为CRA-临床监查员,表现优秀者半年即可转岗CRA)
1.协助临床研究团队进行临床研究文件及报告的准备、处理、发放、归档及存档;
2.协助定期检查研究文件的准确性及完整性;
3.协助进行临床试验物资的准备、处理及发放,并保存追踪信息;
4.协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集;
5.协调临床部行政事务工作,为团队成员执行临床试验提供支持;
6.完成领导安排的其它相关工作
任职要求:
1.大学本科及以上学历,医药学相关专业,可接受优秀应届毕业生;
2.会使用日常办公软件,具有一定的文稿编写能力;
3.有良好的组织协调能力,逻辑思维强;
4.有后期储备发展为临床监查员的意愿