岗位描述:
1、负责监控公司质量管理体系的执行情况,持续改进公司质量管理体系;
2、负责建立和保持质量文件系统;
3、负责质量管理相关文件的起草和修订;
4、负责管理偏差、变更、纠正预防措施;
5、负责组织对用户投诉、不良反应的调查和处理;
6、参与应对GMP认证检查;
7、参与实施GMP自检和GMP培训。
任职资格:
1、医药、生物相关专业本科及以上学历;
2、熟悉制药行业GMP, 勤奋、认真、有责任心,优秀的沟通能力;
3、3年以上同岗位工作经历者;
4、具有良好的英语沟通以及计算机应用能力。