工作职责:
1.负责各种来源(临床研究、上市前后研究、文献等)的个例安全性报告的处理(录入、审核及递交)
2.对药物警戒相关文件进行归档
3.熟练掌握药物警戒相关法律法规
4.在经理指导下,协助药物警戒体系的完成,协助其他相关部门工作
任职要求:
1.2018届或2019届毕业生或有1-2年相关工作经验
2.医学、药学、护理等相关专业,本科及以上学历;
3.有良好的英文基础,具备听说读写能力;
4.具备很强的学习能力,具备较高的积极性,较强的责任心和关注细节,及质量控制的工作方式;
5.熟练使用Excel, powerpoint 及word等办公软件;
6.应届生实习需时间3月以上,每周至少能保证三天,表现良好提供转正机会