1、能够熟练使用QC理化或微生物所有仪器;
2、能够熟练进行QC体系验证工作,并能够独立编写文件;
3、熟悉GMP等相关法规,具有良好的协调沟通能力;
4、能够独立完成设备URS编写及设备招标采购等相关事宜:
5、能够独立完成相关图纸设计及图纸审核等工作,有QC项目建设者优先;
6、能够熟练运用相关办公软件;
7、本科及以上学历,药学相关专业;
8、年龄45岁以下;
9、有3年以上QC工作经验;
10、有GMP认证经验,有FDA等国际认证经验者优先;
11、身体健康,能够一定时期适应连续、高强度工作要求。