CRA

职责描述：
1.搜集资料和文献，与国内的三甲医院合作，采集需求，与产品对接；
2.协助医学部经理撰写相关医学研究方案、审评材料、总结报告、审评统计报告等文件；
3.同各协作方保持好协调关系；
4.组织项目相关专家研讨会；
5.对公司产品进行市场调研，收集市场信息及客户对产品的反馈意见并作分析报告；
6.临床试验相关文献查阅，信息提取与总结，方案撰写；
7.负责与研究者进行医学事务相关的沟通工作；
8.协助医学部经理提供临床方案及相关背景资料的培训；
9.完成医学部经理要求的其他相关工作任务。

任职要求：
1.统招本科及以上；
2.医学、材料学、化学、生物学、医药类佳；
3.医疗器械企业3年相关工作经验；
4.CET 4级以上；
5.熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力，良好的文字能力及口头表达能力；
6.具备制定、撰写产品临床研究方案的能力，熟悉产品临床相关法规和指导原则。