器械注册专员

岗位职责：
1.负责医疗器械的国内注册工作；
2.负责医疗器械生产经营资质的办理及维护工作；
3.负责医疗器械法律法规的搜集与宣贯工作；
4.负责政府扶持/资助政策的搜集与申报工作；
5.负责产品包装材料的修订工作。
6.完成领导交办的其他事项。

岗位要求：
1.本科及以上学历，具有两年以上医疗器械注册工作经验；
2.熟悉医疗器械法律法规；
3.熟悉IVD设备相关标准；
4.有进口医疗器械注册经验；
5.具有较强的沟通能力、文字撰写能力。