医疗器械质量体系专员

岗位职责：

1、熟悉医疗器械法规、体系，协助上级制定和实施各类检验标准和检验规程；

2、负责维护和建立公司生产医疗器械的质量档案，收集医疗器械信息和各种质量意见和建议，

组织传递反馈，并定期进行统计分析；

3、负责产品验证，包括新产品的检验和试验报告，以及标识追溯性控制；

4、协助起草或修订公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作规划，并指导监督执行；

任职要求：

1、检验、药学等相关专业毕业；

2、三年以上岗位工作经验，熟悉医疗器械质量体系和行业标准；

3、熟练使用办公软件和测量工作、设备；

4、强烈责任感，善于团队合作，适应能力强。