QA

岗位职责：
1、参与建立药品研发质量管理文件系统，参与规范性文件的起草及修订，负责监督检查文件系统的执行情况；
2、贯彻执行细胞中心规范性制度，履行规范性文件中QA相关职责；
3、监督检查实验人员日常工作的规范性，检查所产生的纸质记录及电子数据，确保研发阶数据的规范性；
4、负责汇总工作中发现的规范性问题，并提出解决方案；
5、负责研发过程中异常情况的调查处理；
6、负责制定技术中心实验人员规范性记录的培训；

任职资格：
1、生物、药学、化学等相关专业，本科及以上学历；
2、有研发经验及QA工作经验1年以上优先考虑；
3、了解药品研发基础实验要求；
4、了解药品研发的一般过程；
5、能独立完成上级安排的任务，具有解决工作矛盾的能力；
6、责任心强、敢于承担，具有团队协调合作能力，自我学习能力强。
职能类别： 质量检验员/测试员