医疗器械 注册专员

岗位职责：
1、掌握中国的医疗器械注册法规和技术指导原则，能够独立完成医疗器械注册相关工作；
2、了解医疗器械注册程序，能独立完成功能检测、注册标准起草、申报资料的编写等；
3、熟练完成医疗器械注册信息检索和分析调研工作，熟悉项目管理和控制；
4、熟悉产品开发流程，完成注册申报资料及补充资料的收集、整理、及存档工作。

任职要求：
1、本科及以上，医学、药学、生物、或化学类专业；
2、3年及以上相关工作经验。