医药-高级SAS编程员/经理

工作职责：
1. 建立并维护SAS编程环境，并组织和撰写相应的SOP，对相关员工进行培训；
2. 开发和维护临床试验通用的SAS MACRO（数据获取、数据清洗与质疑、建立图表、统计分析等），并建立相应的设计文档、测试文档、说明文档；
3. 从多来源数据（EDC系统、电子病历系统、Hadoop环境）获取数据并建立SAS数据集；
4. 根据数据核查计划进行数据清洗与质疑、生成方案违背报告、盲态审核报告相关图表；
5. 根据统计分析计划（SAP）生成统计分析数据集、统计分析程序、统计分析表格、清单与绘图（TLF）；
6. CDISC标准合规，根据项目需求进行CDISC相关数据的映射说明、映射编程，满足合规要求；
7. 审核标注CRF表；
8. 对SAS编程产出物和交付物进行质控
9. 指导低级别SAS编程员进行工作
10. 基于SAS Server进行二次开发（Nice to have）

任职资格：
1. 本科及以上学历
2. 医学、卫生统计、临床相关专业
3. 4年以上SAS经验。在医院临床科室、制药企业或CRO公司，有SAS Programmer工作经验者优先考虑。
4. 了解《药品管理法》、《新药审批办法》，了解ICH-GCP，了解药物研发的全过程，熟悉临床试验全过程；
5. 掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关质量控制；
6. 熟练掌握SAS语言；
7. 良好的英语表达和写作能力；
8. 具有较强的执行力、良好的团队合作精神；
9. 具有良好的问题解决能力及应急处置能力；
10. 具有良好的适应能力和沟通能力；