专业：药理学、细胞、分子生物学、病理学、临床医学、兽医学等相关专业，硕士及以上学历及应届毕业生；
2 具有良好的敬业精神、协调组织能力和科研思维能力；
3 具有良好的科研背景、研究经验；有负责或全程参加过药物研发、新药药效或安全性研究工作经历更佳；
4 具备规范的意识，熟悉并遵守GLP相关法规；
5 具备很强的沟通能力，能够顺利地与其他实验组成员、各相关部门及客户协调沟通；
6 具备独立完成工作和团队合作的能力、较强的责任心；
7 熟练掌握药效相关实验技能，如动物实验操作、体外实验（细胞培养、分子、生化等实验，组织切片、免疫组化等）等；
8 具备收集、分析相关专业信息和专业写作能力，及一定的英文交流能力。
工作职责：
1 收集相关信息，与委托方协商完成项目初步方案，制定试验方案；
2 组织协调项目相关专业人员开展试验工作；
3 负责试验原始数据整理、统计分析工作；
4 及时向PI报告试验中发生的可能影响试验结果的任何情况。及时记录任何偏移
并直接向PI汇报；
5 项目相关动物福利第一责任人，对动物福利相关不良事件及时处理并报告IACUC和兽医。
6 核查原始数据、记录文件及新药申报材料，完成试验报告；
7 确保试验数据及相关资料完整归档。
8 上级主管交代的其他工作
工作地址
四川省眉山经济开发区新区本草大道