注册专员

岗位职责：
1、根据国家药监局相关法规，收集、整理、审核药品申报资料并报送相关机关审批；
2、撰写药品注册申报的相关文件；
3、负责各类政府科技、产业资金项目的申报、预算、中期报告及验收工作；
4、负责知识产权贯标事务；
5、负责进出口相关事务；
6、上级交办的其他事宜。

任职要求：
1、本科及以上学历，医药或药学相关专业； 
2、一年以上相关工作经验优先，熟悉药品注册相关法规，熟悉各类政府科技、产业资金项目的申报、管理流程； 
3、良好的学习能力，工作细心、有责任心，相关科技、产业资金项目申报经验优先。