QA

岗位职责：
1.参与建立文件管理体系，并能根据实际情况进行完善更新；
2.参与公司质量管理体系ISO13485评审相关工作；
3.协助上级主管跟进产品质量监督，及时发现问题、提出解决建议并执行；
4.完成上级交代的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物相关专业；
2.熟悉医疗器械相关法规及ISO体系；
3.做事认真仔细，有一定协调沟通能力。
跟进工作能力，薪资可上下浮动。