立项支持专员

1. 熟练检索国内外相关文献、指导原则，尤其是医药相关网站；

2.熟悉专利、知识产权政策、药品研发相关法规及研发流程；能及时准确收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势；随时跟踪国内外药品批准信息，完成立项品种专利跟踪与分析；

3. 能独立撰写立项报告及注册申报材料相关内容；

4.工作细致、认真、有责任心，较强的文字撰写能力和逻辑分析能力; 有较强的团队合作意识。

工作背景要求：在药企或者CRO从事药品研发、调研立项、药品政策事务、药品注册或者商务相关工作累计年限≥2年。

外语要求：熟练阅读、调研项目英文网站及文献材料。