临床协调员（CRC）

职位介绍：

1.接受研究相关培训；
2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件；
3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
5.协助试验标本的处理、保存和运送工作；
6.协助研究者填写病例报告表；
7.协助研究者跟踪受试者定期随访；
8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求:

1.医药、护理相关专业大专以上学历，有医院工作经验者（护理、医生）优先；
2.英语水平达CET-4,要求读写流利；
3.良好的分析、沟通能力。
4.富有团队精神。