南宁临床监查员CRA/应届生亦可

岗位职责：
1、协助临床试验的准备；
2、协助与机构的伦理委员会联络；
3、协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意；
4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通；
5、在指导下完成SAE的汇报；
6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑，按试验项目完成文件管理；
7、协助研究者筛选潜在患者，督促研究者入组；
8、协助应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件。
任职要求：
1、学历水平：有一年CRA经验优先，18年应届全日制学历亦可,医学或药学专业，有临床医学背景优先；
2、技能要求：能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力；
3、素质要求： 身体健康、性格开朗、善于沟通；
4、其他要求：熟练使用电脑；