CRC

岗位职责：
根据 GCP和研究方案要求，协助研究者完成以下各项工作：
1. 协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；
2. 在试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；
3. 协助完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
4. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
5. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
6. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
7. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
8. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
9. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
10. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、专科及以上学历，护理或临床药学、医学等专业毕业；
2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5、英语良好，读写能力佳；
6、能熟练应用office等办公软件；