医学专员

工作职责：
1. 负责所辖（药物/器械）临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；
2. 负责所辖（药物/器械）临床项目的SAE审核、技术支持工作；
3. 负责对所辖（药物/器械）临床项目的质量抽查，确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行；
4. 负责对项目CRA、QA等进行方案培训。
任职资格：
1. 临床医学、药理学或流行病统计学等相关专业，硕士或以上学历；
2. 有临床医生、CRO公司医学部工作经验优先考虑；
3. 在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。
4. 了解临床试验管理规范，了解CRO运作流程；